Eesti - eesti - Ravimiamet

tad pharma gmbh - dabigatraaneteksilaat - kõvakapsel - 110mg 60tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - dabigatraaneteksilaat - kõvakapsel - 110mg 100tk; 110mg 10tk; 110mg 60tk; 110mg 180tk; 110mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - dabigatraaneteksilaat - kõvakapsel - 150mg 10tk; 150mg 180tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

viatris limited - dabigatraaneteksilaat - kõvakapsel - 110mg 180tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - dabigatraaneteksilaat - kõvakapsel - 75mg 30tk; 75mg 10tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - inimese valk c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombootilised ained - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - epoetiin beeta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - antianemilised preparaadid - ravi on sümptomaatiline aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkuse (knp) täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide;ravi sümptomaatiline aneemia täiskasvanud patsientidel, kellel on mitte-müeloidne malignancies saanud keemiaravi;suurendada saagikust autoloogse vere patsientide pre-annetamise programm. selle kasutamine selle näidustuse peab olema tasakaalus teatatud suurenenud risk trombemboolia sündmusi. ravi tuleks anda ainult nendele patsientidele mõõduka aneemia (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], nr raua puudusest), kui vere säilitamise protseduuride ei ole võimalik või on ebapiisav, kui planeeritud suur valik kirurgia nõuab suurel hulgal verd (4 või rohkem ühikut verd naistel või 5 ja rohkem ühikut meestel).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - reteplaas - müokardi infarkt - antitrombootilised ained - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - andexanet alfa - uimastitega seotud kõrvaltoimed ja kõrvaltoimed - kõik muud ravitoimingud - täiskasvanud patsientidel, keda on ravitud otseselt faktor xa (fxa) inhibiitorite (apixaban või rivaroxaban), kui keerata antikoagulantravi on vaja tõttu eluohtlik või kontrollimatu verejooks,.

Eesti - eesti - Ravimiamet

laboratorios liconsa s.a. - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 16mg+12,5mg 56tk; 16mg+12,5mg 100tk; 16mg+12,5mg 14tk; 16mg+12,5mg 300tk; 16mg+12,5mg 7tk; 16mg+12,5mg 15tk